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前瞻基因产业全球周报第107期:华为公开“基因比对技术”专利 未来基因编辑能实现高鼻梁大眼睛的梦想

olivia chan

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华为公开“基因比对技术”专利,可以大幅度提升基因比对速度

近日,华为技术有限公司公开了一项“基因比对技术”专利,公开号CN112309501A,申请日期为2019年10月。专利摘要显示,所述基因比对技术可以应用于包括光计算芯片的计算机系统中。在获得所述第一组基因片段后,可以将所述待测基因序列与所述第一组基因片段中的多个参考基因片段输入所述光计算芯片进行光学比对。该技术可以大幅度提升基因比对速度,减少基因比对次数。

UCL领导的研究小组发现了确定人的面部轮廓形状的基因

据悉,伦敦大学学院领导的一个研究小组发现了决定一个人面部轮廓形状的基因。据了解,该研究分析了拉丁美洲6000多名志愿者的基因数据,结果发现,其中一个基因似乎继承自丹尼索瓦人(Denisovan),这是生活在数万年前、已经灭绝的远古人类群体。此外研究人员还确定了32个影响面部特征的基因区域,如鼻子、嘴唇、下巴和眉毛形状,其中9个是首次发现。研究成果已发表在《科学进步》(Science Advances)上。

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海南核酸检测费用从98元/人次降至80元/人次

据悉,从2月7日起,海南省新冠肺炎核酸检测价格进一步调整,“新冠核酸检测(包括核酸检测价格与体外诊断试剂盒费用)”收费项目最高指导价从98元/人次调整为80元/人次。此外,根据疫情需要,政府指定的大规模人群筛查或按照省卫生健康部门技术要求和标准实施新冠核酸混合检测时,5个样本混合检测,每样本按不高于30元/人收费;10个样本混合检测,每样本按不高于20元/人收费。

《2021基因行业蓝皮书》(预印版)正式公开发布

自2017年起,基因慧研究院连续推出年度基因行业研究报告,旨在推动基因科技的普及、转化及创新创业。2021年1月29日,由樊嘉院士、沈亦平教授、卢大儒院长、陆国辉教授等专家作序推荐,基因慧联合14家机构共同推出《2021基因行业蓝皮书(预印版)》电子版,面向公众开放免费申请通道。

华大基因新冠抗原检测试剂获得欧盟CE准入资质

2月4日晚间,华大基因(300676.SZ)发布公告,称控股子公司深圳华大因源医药科技有限公司研制的新型冠状病毒抗原检测试剂(胶体金法)近日获得欧盟CE准入资质。另外,公司抗原检测试剂盒已于2020年第四季度取得了国家药监局的医疗器械注册证。

华大基因发布《向特定对象发行股票发行情况报告书》

2月1日华大基因股份有限公司发布的《向特定对象发行股票发行情况报告书》。华大基因表示,本次向特定对象发行股票的定价基准日为本次向特定对象发行股票的发行期首日,即2021年1月19日。发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司A股股票交易均价(定价基准日前20个交易日股票交易均价=定价基准日前20个交易日股票交易总额/定价基准日前20个交易日股票交易总量)的80%,即不低于111.85元/股。

红杉中国智能医疗基因组学孵化器正式启动

2月1日,红杉资本中国基金和基因测序和芯片解决方案全球领导者因美纳(Illumina)共同宣布,将启动红杉中国智能医疗基因组学孵化器(因美纳技术驱动),以进一步推动中国基因领域创新产业生态的发展。这一创新平台将致力于扶持生命科学初创企业,推动其在基因技术创新应用领域的突破和发展。

汉唐生物新型冠状病毒抗原快速检测试剂顺利通过德国PEI性能认证

据了解,康华生物全资子公司青岛汉唐生物科技有限公司研发的新型冠状病毒抗原检测试剂盒顺利通过了德国保罗埃利希研究所性能验证。据悉,该研究所又名为德国联邦疫苗和生物医学研究所,是德国联邦的一个研究机构和医疗监管机构,目前隶属于联邦卫生部,具有独立行使生物制品检验、临床试验审批、产品批准上市和批签发等职能。

伯杰医疗新冠IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)获得欧盟CE认证

近日,伯杰医疗新型冠状病毒2019-nCoV IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)成功获得欧盟CE认证,代表着伯杰医疗产品的品质再次获得了国际权威机构的认可与肯定。据了解,伯杰医疗新型冠状病毒2019-nCoV IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法),用于体外定性检测人血清、血浆和静脉全血样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体,具备结果准确,操作简便,检测速度快等优势,能更好的满足各国疫情快速检测防控需求。

迪瑞医疗核酸提取试剂盒(磁珠法)获得《第一类医疗器械备案凭证》

近日,迪瑞医疗发布公告,称其取得了由长春市市场监督管理局颁发的1项《第一类医疗器械备案凭证》,产品名称为核酸提取试剂盒(磁珠法)。该产品可用于核酸(DNA/RNA)的提取、富集、纯化等步骤,可与公司核酸提取仪(NUE-1000)配套使用来完成样本核酸的提取工作,其处理后的产物可用于临床体外检测使用。

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研究开发出新型染色体原位多基因表达调控技术

近日,中国科学院天津工业生物技术研究所研究员王猛带领的高通量编辑与筛选平台实验室,与研究员郑平带领的系统与合成生物技术研究团队合作,利用CRISPR引导的碱基编辑技术开发出不需要外源DNA模板、不依赖重组即可在染色体原位产生遗传多样性的多基因表达调控技术,并命名为BETTER(Base Editor-Targeted and Template-free Expression Regulation)。

研究揭示人类大脑进化的三维基因组调控机制

据悉,中国科学院昆明动物研究所宿兵研究员、北京大学生命科学学院李程研究员与中国科学院数学与系统科学研究院张世华研究员合作,以“3D Genome of macaque fetal brain reveals evolutionary innovations during primate corticogenesis”为题,在国际顶尖学术期刊《细胞》在线发表最新研究成果。该研究构建了灵长类迄今最高分辨率的大脑三维(3D)基因组图谱,通过跨物种多组学分析和实验验证,揭示了三维基因组参与人类大脑发育的进化机制。

基于人工智能成功筛选出生物钟相关功能基因

据悉,苏州大学剑桥-苏大基因组资源中心的研究团队利用开发的基于机器学习(卷积神经网络)识别同步化参数的人工智能算法,设计了能系统化和自动化识别小鼠活动及饮食昼夜节律的筛选器。他们与来自国际上14个科研机构的团队合作,针对国际小鼠表型分析联盟的野生型小鼠数据开展了生物钟相关功能基因高通量筛选研究。

突破!揭示基因与环境因素“合谋”推动胰腺癌发生分子机理

2月5日获悉,一项刊登在国际杂志《Nature》上的研究报告中,来自纪念斯隆凯特琳癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了基因和环境如何协力在胰腺癌发生过程中扮演关键角色。就好像野草能在人行道的缝隙中生长一样,癌症通常也会在组织损伤处发生,这种损伤可能是感染、物理性损伤或某种类型炎症等,最常见的例子就是幽门螺杆菌所诱发的胃癌,胃酸反流所引起的巴雷特食管,甚至是吸烟所诱导的肺癌等。

弛素基因疗法有望为肝硬化患者带来新希望

据悉,北卡罗来纳大学教堂山分校的黄力夫(Leaf Huang)教授团队利用脂质纳米粒搭载编码松弛素(relaxin,RLN)的质粒DNA以及微小RNA-30a-5p(miR-30a-5p),特异性靶向肝星状细胞,在多种小鼠肝纤维化模型中有效遏制并逆转了纤维化发展,为肝硬化治疗带来曙光。据介绍pRLN基因疗法在病变肝脏大量制造松弛素,刺激肝MΦ向修复性表型极化并释放高表达miR-30a-5p的外泌体,抑制了肝脏炎症的发展,间接驱使HSC去激活,pRLN+miR-30a-5p联合基因疗法有望逆转中晚期肝纤维化。相关研究发表在《Nature Nanotechnology》上。

蛋白基因组助力小儿脑瘤精准治疗

据悉,来自美国西奈山伊坎医学院、华盛顿大学医学院和费城儿童医院等单位的联合研究团队在《Cell》杂志上发表研究成果,该研究首次对多种不同类型的小儿脑肿瘤进行全基因组、转录组、蛋白质组和磷酸化蛋白质组学表征,全面系统揭示了不同小儿脑肿瘤类型的分子特征。该研究加深了人们对小儿脑肿瘤形成机制的认知,为小儿脑肿瘤靶向治疗提供新的见解。

全基因组加倍赋予肿瘤细胞的遗传弱点

近日,在一项新的研究中,来自美国波士顿大学医学院的研究人员鉴定出对发生全基因组加倍(whole genome doubling, WGD)的肿瘤细胞的生存能力至关重要但是对构成人类组织大部分的正常细胞来说却不是必需的蛋白。研究人员利用来自约1万份原发性人类癌症样本的测序数据和近600个癌细胞系的数据,发现了WGD细胞保持生存能力特别需要的几个基因,包括KIF18A。相关研究结果发表在《Nature》上。

基因组结构的故障或会诱发B细胞恶性肿瘤的发生

近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自美国哥伦比亚大学欧文医学中心等机构的科学家们通过研究发现,产生抗体的B细胞中染色体排列方式的错误似乎在B细胞相关血液癌症的发生过程中扮演着关键角色。相关研究结果或能帮助寻找新型生物标志物来预测相关癌症的发生,同时还有望开发新型癌症疗法来预防或纠正基因组架构的错误改变。

敲出癌细胞中的特定基因真的可以“逆转”扩散

近日,英国威斯敏斯特大学领导的一项新研究表明,从三阴性乳腺癌细胞中去除人类基因组中称为微小核糖核酸(microRNAs)的小基因部分可以逆转其扩散。此外microRNAs可以作为三阴性乳腺癌早期检测和治疗的靶点。据介绍,microRNAs是在细胞信号传导中起重要作用的小遗传物质,对癌症的进展和扩散有重要影响。相关研究发表在《国际分子科学杂志》(International Journal of Molecular Sciences)上。

肠道菌群和血型竟被同一基因调控,肠炎或与你的血型有关

近日,德国基尔大学研究团队在《Nature Genetics》杂志上发表了文章,首次确定人体基因组的遗传会影响肠道微生物的组成,更神奇的是,调控血型相关的基因也会调控肠道中微生物的组成。研究人员选择了来自德国三个地区近9000名受试者,划分为5组,并统计年龄、性别和BMI(身体质量指数),结合受试者的肠道菌群进行比较,结果显示各组受试者之间肠道微生物组成类群相似,具体相同的核心微生物群落。

科学家利用机器学习算法来识别人类基因组中的古老RNA病毒片段

近日,一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自日本多个研究机构的科学家们通过研究,成功利用机器学习算法来从人类基因组中识别古老的RNA病毒残留物,文章中,研究人员描述了他们如何教授AI系统来识别RNA病毒残留并利用其在人类基因组中搜索。

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320亿美元,增长26%,赛默飞2020年业绩创新纪录

2月1日,世界领先的服务科学公司赛默飞世尔科技公布了截至2020年12月31日的第四季度和全年财务业绩。资料显示,第四季度,赛默飞收入增长54%,达到105.5亿美元,调整后每股收益增长100%,至7.09美元。有机收入增长51%,货币换算收入增长3%。该季度COVID-19为公司创造了32亿美元的响应收入,并加速了基础业务的增长势头。

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微远基因完成2亿元C轮融资,由腾讯领投

据悉,广州微远基因科技有限公司(以下简称微远基因),近日宣布完成2亿元C轮融资。本轮融资由腾讯领投,中金资本、鼎晖投资、国科嘉和等现有股东共同参与。本轮融资仍将聚焦于产品研发与升级,医疗器械产品注册,加强医学品牌营销与临床服务等战略方向。这是微远基因继2020年8月完成2亿元B轮融资后,半年内的新一轮融资。

基因疗法公司Exegenesis Bio完成数千万美元B+轮融资

据悉,国内基因疗法企业Exegenesis Bio Inc(以下简称“Exegenesis”)完成新一轮数千万美元B+轮融资,由LYFE Capital(济峰资本)领投,高瓴创投跟投,老股东君联资本、险峰旗云、博远资本、凯泰资本持续加注,浩悦资本担任独家财务顾问。此轮融资资金将用于公司多款基因疗法管线的临床推进和cGMP生产车间的建设。

万乘基因完成数千万元 Pre-A 轮融资,降低单细胞测序应用门槛

据悉,万乘基因已于近日完成数千万人民币Pre-A轮融资。本轮融资由北极光创投独家投资,所募集资金将主要用于今年3月万乘基因“液滴微流控单细胞测序平台”硬件的推出,多组学试剂的产品化及现有服务的市场拓展。据了解,万乘基因成立于2018年,是一家专注于高通量单细胞多组学测序平台研发的基因测序公司。该公司对标美国单细胞测序标杆企业10xGenomics,希望打破10xGenomics在国内高端单细胞测序领域的垄断,实现国产替代。

生物技术公司AffyXell Therapeutics宣布完成730万美元A轮融资

2月1日,生物制剂开发商Avacta Group plc宣布与Daewoong Pharmaceutical成立的合资公司AffyXell Therapeutics已完成730万美元A轮融资,本轮融资投资者包括Samsung Venture Investment Corporation、Shinhan Venture Investment、Smilegate Investment、Shinhan Investment Corporation、Kolon Investment、Stonebridge Ventures和Gyeongnam Venture Investment。融资所得资金将用于进一步开发下一代细胞和基因疗法,以抑制免疫反应,恢复免疫平衡。

液体活检技术研发公司Inivata完成3500万美元C轮融资

近日,液体活检技术研发公司Inivata宣布,在C轮融资的第二轮融资中融资3500万美元,本轮融资由Soleus Capital牵头,新投资者包括Janus Henderson investors和Farallon Capital以及现有投资者IP Group。这些资金将主要用于加速RaDaR™的临床开发和持续推广,RaDaR™是该公司用于检测和监测最小残留疾病(MRD)和复发的高度敏感的个性化检测技术。

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我国消费基因用户规模总体呈高速增长态势  

我国消费基因较国外发展较晚,2013年iDNA/360基因创立,消费基因检测服务出现,定价多在2000元左右,标志着我国消费基因的萌芽;后随着微基因、魔方/水母/各色等先后成立,消费基因市场价格大幅下降;2019年我国消费基因进入观察期。据统计,2016-2018年期间我国消费基因用户规模总体呈逐年增长态势,年均高速高达223%,2019年我国消费基因用户规模近220.7万。

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我国消费基因用户年龄集中在26-35岁,学历主要为本科和大专

2019年我国消费基因用户在年龄方面主要集中在26-35岁,其中26-30岁用户比重为31.9%,31-35岁用户比重为28.4%;在学历方面,用户主要为本科学历,比重高达56.9%,其次为大专学历,比重为21.1%。

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2020-2025年中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告

2020-2025年中国基因修饰行业市场前瞻与投资战略规划分析报告

2020-2025年中国基因治疗行业市场前瞻与投资战略规划报告

2020-2025年中国基因检测行业战略规划和企业战略咨询报告

中国基因检测产业链全景分析报告


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