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突发!欧洲多国宣布暂停使用牛津大学新冠疫苗,怀疑会产生血凝副作用

olivia chan

接种疫苗后变“COVID手臂”红肿发痒

3月11日,丹麦和冰岛相继宣布暂停使用阿斯利康新冠疫苗(由英国牛津大学和阿斯利康制药公司联合研发),怀疑接种该疫苗会有血凝的副作用。

早些时候,奥地利在调查一起凝血功能障碍和肺栓塞导致的死亡病例时,停止了使用一批阿斯利康疫苗。丹麦卫生当局说,当地一名60岁的妇女在接种与奥地利使用的同一批次的阿斯利康疫苗后导致血凝死亡,此后丹麦暂停了疫苗接种两周。

另外,其他欧洲国家“可能出现严重副作用”的报道也促使了他们暂停使用阿斯利康新冠疫苗。

尽管如此,欧洲药品监管机构EMA表示,疫苗的益处大于风险,可以继续使用。他们表示:“目前还不可能得出二者之间是否存在联系的结论。我们正在尽早行动,需要彻底调查。”

一些健康专家说,几乎没有证据表明阿斯利康疫苗不应该使用,血栓病例与普通人群中此类病例的比例相符。

伦敦卫生与热带医学学院的药物流行病学教授Stephen Evans说:“疫苗疑似不良反应的自发报告的问题在于,很难区分因果关系和巧合。

阿斯利康在一份声明中回应称,在超过1000万份记录的安全数据中,没有发现肺栓塞或深静脉血栓风险增加的证据,即使考虑到基于年龄、性别、生产批次或使用国家的亚组。

“事实上,在接种疫苗的人群中观察到的这类事件数量明显低于预期的一般人群,”它补充说。

阿斯利康表示,“尚未证实与该疫苗有关的严重不良事件”。它称,正在与奥地利当局接触,并将全力支持他们的调查。

译/前瞻经济学人APP资讯组

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