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究竟有无关联?德研究机构报告:七种形式血栓病例与阿斯利康疫苗接种相关

Evelyn Zhang

在就德国和欧洲发生的严重血栓形成事件进行密集磋商后,德国疫苗审批机构——保罗-埃利希研究所(Paul-Ehrlich-Institut)建议,暂停使用阿斯利康新冠疫苗的接种。

德国保罗·埃利希研究所的研究报告还显示,与阿斯利康疫苗接种相关的7种特殊形式的血栓形成病例,其中3起是致命的。

接种疫苗后变“COVID手臂”红肿发痒

该研究所还建议,接种后4天以上感觉越来越不舒服的人——例如,有严重和持续的头痛或针状皮肤出血——就应立即就医。

不过,欧洲药品管理局(EMA)最新重申,“没有迹象”表明阿斯利康的新冠疫苗会导致血凝。欧洲药品管理局执行主任埃默·库克(Emer Cooke)表示:“我们仍然坚信,阿斯利康疫苗在预防新冠方面的好处及其相关的住院和死亡风险,超过了这些副作用的风险。”

她补充称,在接种疫苗的人群中报告的血块数量,并不高于在一般人群中看到的血块数量。埃默·库克当地时间周二表示,她担心政府暂停使用阿斯利康疫苗的决定可能会破坏公众对疫苗的信任。

EMA正在调查这些案件,并将在当地时间18日(周四)的复审会上讨论其结果,之后这些结果将公之于众。

近日,欧洲18国宣布停用阿斯利康疫苗,瑞典成为最新一个暂停接种这种疫苗的国家。

阿斯利康(AstraZeneca)当地时间上周日表示,已对欧盟和英国1,700多万接种过疫苗的人进行了评估,没有证据显示出现血凝风险增加。

译/前瞻经济学人APP资讯组

参考资料:https://www.pei.de/EN/newsroom/hp-news/2021/210315-pei-informs-temporary-suspension-vaccination-astra-zeneca.html

https://www.washingtonpost.com/lifestyle/wellness/astrazeneca-vaccine-blood-clot/2021/03/15/d0d5f1ee-85b0-11eb-82bc-e58213caa38e_story.html


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