突发！图片误用被发现，《ACS Nano》连撤两篇文章

高分子科学前沿 2021年

作者|高分子科学前沿来源|高分子科学前沿(ID：Polymer-science)

2016年11月12日，中科院金属研究所研究人员在ACS Nano上发表题为“High-Capacitance Mechanism for Ti3C2Tx MXene by in Situ Electrochemical Raman Spectroscopy Investigation”的研究论文，该工作利用电化学测试结合原位拉曼光谱研究了Ti3C2Tx电极在含有三种不同阳离子的硫酸根离子的水溶液中的充放电过程，以理解Ti3C2Tx-MXene的电容机制。结果表明，Ti3C2Tx-MXene在酸性电解液中的优异电容源于表面官能团键合/脱键诱导的赝电容以及具有离子交换特征的电荷存储。2021年3月23日，该文章被撤稿，原因是文章涉嫌操纵数据，包括图2C、2D和S6中的重复拉曼光谱。这些担忧使文章的结论受到质疑，而且意义重大，足以使人们对该工作的主要发现产生怀疑。

图2 （c）和（d）中的G光谱相同、F光谱也相同；（d）的D光谱和E光谱相同。

图S6（a）中H和C相同，G和D相同。（b）中C、E和H相同，D和G相同，I和B相同。

2018年4月2日，中科院金属研究所研究人员在ACS Nano上发表题为“Surface Functional Groups and Interlayer Water Determine the Electrochemical Capacitance of Ti3C2Tx MXene”的研究论文，该工作利用不同浓度（6、15 mol/L）的HF水溶液刻蚀Ti3AlC2前驱体制备了两种Ti3C2Tx-MXenes，并对其结构特征和电化学性能进行了综合研究。结果表明，由于高含量的含氧官能团（涉及键合/脱键诱导的赝电容）和MXene夹层之间更多的高迁移率水嵌入，低浓度HF刻蚀的MXene电极的电容明显增大。2021年3月23日，该文章被撤稿，原因是图3中的数据与2016年11月12日发表的文章（即上文）重复，数据存在严重不规范，这些担忧足以引起人们对该工作主要发现的怀疑而被撤回。