一项新研究发现,3种常用的抗病毒和抗疟药物在体外可以有效地防止新冠病毒的复制,此外,这项研究还强调了对多个细胞系进行化合物检测,以排除假阴性结果的必要性。
研究于3月10日发表在《ACS Omega》上,标题为“Repurposing the Ebola and Marburg Virus Inhibitors Tilorone, Quinacrine, and Pyronaridine: In Vitro Activity against SARS-CoV-2 and Potential Mechanisms”(重新利用埃博拉和马尔堡病毒抑制剂替洛龙、喹那克林和吡咯萘啶:体外抗SARS-CoV-2的活性和潜在机制),通讯作者为Collaborations制药公司的Ana C. Puhl*。
研究小组研究了3种已被证明对埃博拉和马尔堡病毒有效的抗病毒药物:替洛龙、奎纳克林和吡咯萘啶。
研究人员利用了代表人体内新冠病毒靶点的多种细胞系,对这些药物进行了体外抗新冠病毒、普通感冒病毒(hcov229e)和小鼠肝炎病毒(MHV)的试验,观察这些化合物在细胞中阻止病毒复制的效果。
结果好坏参半,化合物的有效性取决于它们是否用于人源性细胞系和猴源性细胞系(Vero细胞系)。
在人源性细胞系中,这3种化合物的作用都与目前用于治疗新冠肺炎的瑞德西韦相似,而在Vero细胞中完全无效。”
研究人员在最初对这些化合物进行抗埃博拉试验时也看到了类似的结果。它们对人源性细胞系有效,但对Vero细胞无效。这一点很重要,因为Vero细胞是这类测试中使用的标准模型之一。换句话说,不同的细胞系对一种化合物可能有不同的反应。
它指出了在许多不同的细胞系中测试化合物以排除假阴性的必要性。”
研究的下一步包括在小鼠模型中测试这些化合物的有效性,以及进一步了解它们如何抑制病毒复制。
一个更有趣的发现是,这些化合物不仅能阻止病毒与细胞的潜在结合,还可能抑制病毒的活性,因为这些化合物作用于溶酶体。溶酶体对正常细胞功能很重要,病毒会劫持其以进出细胞。因此,如果这种机制被破坏,它就不能感染其他细胞。”
另外,这些化合物不仅对新冠有效,而且对相关的冠状病毒也有效。
译/前瞻经济学人APP资讯组
参考资料:
【1】https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsomega.0c05996
【2】https://www.sciencedaily.com/releases/2021/03/210324113340.htm