Leigh氏综合征又称Leigh氏脑病、亚急性坏死性脑病，是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性疾病。
1951英国神经病理学家Denis Leigh首先描述1例7个月发病的婴儿病例，主要表现瞳孔对光反射消失,四肢强直,耳聋。患者发病3天后死亡，尸检发现对称性丘脑，中脑，脑桥，延髓和脊髓后索损伤。该病目前没有治疗方案。
患者中经常突变的基因之一是SURF1，它编码一种参与细胞能量产生过程的蛋白质。动物模型没有重现在携带SURF1突变的患者身上看到的缺陷。因此，科学家们没有工具来开始理解疾病机制和确定可能的治疗目标。
近日一项发表在《自然通讯》的研究成果显示，科学家制作了这种罕见疾病的第一个人类模型。
为了实现这一目标，团队采用了细胞重编技术，这种技术能够将皮肤细胞转化为能够产生神经元的干细胞。然后，他们使用分子剪刀CRISPR/Cas9从患者细胞中精确去除突变，并将突变引入对照细胞。
由此，研究人员能够在受控的遗传背景下研究SURF1突变的特定效应。接下来，他们产生了神经元和大脑器官，具有三维结构，重现了早期人类大脑发育的特征。
使用这些模型，作者发现患者身上看到的神经元缺陷可能是由神经前体(产生神经元的细胞)水平上的能量缺乏引起的。这些能量缺陷导致神经元分支不足，致使发育过程中大脑功能不正常。
最后，团队证明，神经元分支缺陷可以通过使用SURF1基因替代疗法或使用目前对儿童临床使用安全的药物苯扎贝特(Bezafibrate)来改善祖细胞的能量输出来纠正。
编译/前瞻经济学人APP资讯组
论文链接：
http://dx.doi.org/10.1038/s41467-021-22117-z
疯狂爆灯！哈哈哈~~~~
，，各个行业都有？我每天下几篇，重点是不用钱！！适合学生党！！。给传报告的加鸡腿好嘛~~~
1万一小时定律，我一定要明年薪水翻倍！
