日前，一些自愿参加俄罗斯第二种COVID-19疫苗临床试验的受试者公开表示了他们对该疫苗疗效的担忧。
一个包括120名前参与者在内的小组参加了由西伯利亚Vector研究所开发的EpiVacCorona疫苗的试验。他们进行了市售抗体测试，并将冷冻血浆样本送到独立实验室测试疫苗中和感染的能力。
该小组日前发表了一封卫生部的公开信中表示“我们对多肽疫苗EpiVacCorona的功效有严重的担忧。
“我们的测试结果与......官员们在媒体上所说的有出入，这就是我们担心的原因。”
公开信的作者说，该小组还有19名成员是在全国范围内的接种活动中接受疫苗的人，他们进行了抗体测试，其中30%的人呈阴性。他们说，所使用的测试是由疫苗的开发者所推荐的。
多肽疫苗EpiVacCorona是一种合成肽疫苗，它采用的技术与比较著名的斯普特尼克五号疫苗（Sputnik V）不同。这是第二种已被俄罗斯监管机构批准的疫苗，并被添加到国家接种计划中，相关科学家表示它是安全和有效的，并质疑该小组的调查结果的科学可行性。
Sputnik V的后期三期试验结果已于2月发表在《柳叶刀》医学杂志上，但EpiVacCorona疫苗的研发者尚未披露更大规模的试验结果。
根据当局的数据，全国接种计划中已经部署了超过11.5万剂EpiVacCorona疫苗。到7月，超过500万剂的疫苗应该已经准备就绪。
当被问及对这封信的评论时，病媒研究所叶卡捷琳堡分所所长Alexander Semenov说，科学家们正在争分夺秒地公布EpiVacCorona的第三阶段结果，这些结果将很快准备好。
他指出了发表在学术期刊上的早期阶段I/II期试验的结果，疫苗研发人员表示，该疫苗在100人身上进行了测试，发现对“组成疫苗的抗原的特异性”产生抗体100%有效。
相比之下，Semenov说，一般的和常用的检测试剂盒对EpiVacCorona没有特异性，因此可能无法揭示其产生的抗体。他说，这适用于全球所有多肽类疫苗。Semonov还表示，如果没有关于所使用的方法的适当数据和或适当的科学分析，就无法说该小组的发现是否正确。
“给卫生部的公开信的签署者必须提出他们进行的实验室实验的协议，”他补充说，“到目前为止，我还没有看到任何东西。”
目前，俄罗斯已接种新冠疫苗的430万人中几乎都接种了Sputnik V疫苗，其中包括首都的约100万人。
参考资料：
https://news.yahoo.com/volunteers-break-rank-raise-doubts-175520412.html
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